Media Advisory
Jeudi 31 octobre 2024
L’étude évaluera l’innocuité et l’acceptabilité de la douche rectale comme traitement pré-exposition.
Micrographie électronique à balayage (jaune) d’une cellule H9T humaine infectée (bleu/vert). NIAID
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Les National Institutes of Health ont commencé un essai clinique pour tester l’acceptabilité et l’innocuité du ténofovir, un médicament antirétroviral utilisé dans un nouveau microbicide rectal contre le VIH. La méthode de prévention du VIH « à la demande » implique l’utilisation de microbicides avant un rapport sexuel qui pourrait vous exposer au VIH.
Aux États-Unis, ainsi que dans le monde, il existe plusieurs formes de prophylaxie pré-exposition au VIH. Il s’agit notamment de pilules quotidiennes, d’injections à effet prolongé et d’anneaux vaginaux mensuels. Les Centers for Disease Control and Prevention recommandent que les hommes, les homosexuels ou les bisexuels et les autres personnes ayant des rapports sexuels puissent utiliser la PrEP s’ils répondent à des critères spécifiques. PrEP orale « à la demande » Il n’y a pas suffisamment de preuves pour justifier son utilisation pour d’autres populations. L’utilisation de microbicides rectaux comme outil de prévention du VIH « à la demande » est à l’étude pour augmenter les options disponibles pour les personnes atteintes du VIH qui ont des relations sexuelles réceptives et anales.
Environ 150 hommes et femmes assignés comme hommes à la naissance seront enrôlés dans l’essai clinique. Ils doivent avoir utilisé régulièrement un lavage rectal non médicamenteux avant la réceptivité anale. Au cours d’un essai de deux mois, les participants recevront une douche rectale microbicide « à la demande » contenant du ténofovir et une PrEP orale contenant du fumarate de ténofovir disoproxil et de l’emtricitabine. La sécurité sera étroitement surveillée pour tous les participants. Cette étude évaluera également les expériences des participants en utilisant leurs méthodes de PrEP, telles que l’acceptabilité, la conformité et la préférence. Cette étude sera menée sur huit sites aux États-Unis.
You can also contact us by clicking here. La prévalence du VIH diminue lentement aux États-UnisL’étude, qui est à mi-parcours, a été financée par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) du NIH. Elle a également impliqué le HIV Prevention Trials Network, un réseau d’essais de prévention du VIH financé par le NIH. Cette recherche à mi-parcours est financée par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases du NIH et réalisée par le HIV Prevention Trials Network du NIH. Le NIH s’engage à créer des techniques de prévention du VIH sûres et efficaces que les gens veulent, doivent et peuvent utiliser.
ClinicalTrials.gov a plus d’informations sur cette étude (également connue sous le nom de HPTN 106) sous l’identifiant NCT06560684.
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Sheryl Zwerski DNP est la directrice du programme des sciences de la prévention du sida de la division du NIAID. Elle peut être contactée pour parler de cette étude.
Le NIAID soutient et mène des recherches au NIH, aux États-Unis et dans le monde entier pour étudier et développer de nouvelles méthodes de diagnostic, de prévention et de traitement des maladies infectieuses et à médiation immunitaire. Sur le site Web du NIAID, vous pouvez trouver des communiqués de presse, des fiches d’information et d’autres documents du NIAID. NIAID website.
The National Institutes of Health: Le NIH est l’agence de recherche médicale du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis. Il comprend 27 instituts et centres. Le NIH, l’agence de recherche médicale du pays, est la principale agence fédérale qui mène et soutient la recherche médicale fondamentale, translationnelle, clinique et d’autres types de recherche médicale. Il étudie également les causes, le traitement et les remèdes des maladies courantes et rares. Visitez le NIH pour plus d’informations sur ses programmes et services. www.nih.gov.
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