Le NIH accorde 27 millions de dollars à un nouveau réseau de systèmes de santé apprenants basés sur la technologie génomique
septembre 23, 2024
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Communiqué de presse
Lundi 23 septembre 2024
Le réseau améliorera l’intégration de la génomique dans les soins aux patients.
Les National Institutes of Health ont accordé 5,4 millions de dollars pour soutenir la mise en place d’un programme qui intègre la génomique dans les systèmes de santé apprenants.
Les systèmes de santé apprenants, qui sont présents dans de nombreux hôpitaux aux États-Unis et au Canada, relient la recherche aux soins aux patients. Les systèmes analysent les données sur les patients à l’aide de différentes méthodes. Les résultats de ces analyses sont ensuite utilisés par les cliniciens pour améliorer leurs pratiques.
Le Genomics-enabled Learning Health System Network (gLHS), une nouvelle initiative, vise à identifier et à faire progresser les approches d’intégration des données génomiques dans les systèmes de santé apprenants. Les systèmes de santé apprenants offrent un moyen de traduire rapidement les preuves génomiques en meilleurs soins médicaux. Comme de plus en plus de personnes effectuent des tests génomiques, il y a plus de données disponibles.
Ce réseau est composé de six sites d’études cliniques et d’un centre de coordination, qui ont tous leurs propres systèmes de santé apprenants. Les sites cliniques proposeront chacun un projet spécifique pour affiner et développer un aspect particulier de la médecine génomique à l’aide des données des patients. Cela pourrait impliquer la mise en œuvre de tests pour les maladies héréditaires ou l’utilisation de données génomiques pour choisir le médicament à donner à un patient.
Un centre de coordination fait également partie du réseau. Il choisira un certain nombre de projets qui sont à la fois réalisables et pouvant être mis en œuvre dans le cadre du programme de cinq ans.
Robb Rowley MD est directeur de la Division de médecine génomique du National Human Genome Research Institute, qui fait partie du NIH. Il a déclaré : « Nous sommes ravis de faire travailler ce réseau ensemble afin de traduire les découvertes génomiques en milieu clinique. » Les systèmes de santé apprenants sont un excellent moyen de créer de nouvelles connaissances médicales à l’aide de données génomiques. Cela est essentiel pour concrétiser la promesse de la santé de précision pour tous.
Le réseau gLHS a pour objectif majeur de développer une médecine et des connaissances génomiques généralisables afin que les données collectées dans chaque clinique puissent être utilisées plus largement. Français Le centre de coordination, en plus d’échanger des informations avec les autres membres du réseau, coordonnera également le partage des outils et des ressources disponibles via le réseau.
Ces pratiques de partage peuvent atteindre les patients qui ne sont pas dans des hôpitaux dotés de systèmes de santé apprenants. De nombreux milieux cliniques sous-financés tels que les hôpitaux ruraux ou les zones à faible revenu sont inclus.
Teri Manolio MD Ph.D. est la directrice de la division de médecine génomique du NHGRI. Elle a déclaré qu’« actuellement, les systèmes de santé apprenants ne réussissent généralement que dans les centres médicaux à fortes ressources ». Nous espérons que cette initiative fournira des ressources généralisables pour aider les milieux à ressources limitées à tirer les leçons de l’expérience continue de leur mise en œuvre de la médecine génomique.
Ces bourses, financées conjointement par le NHGRI, le National Cancer Institute et le NCI, totalisent 27 millions de dollars. Elles seront attribuées au cours du programme de cinq ans, en fonction des fonds disponibles.
Centre de coordination et chercheurs principaux
Vanderbilt University Medical Center – Nashville, TN
- Josh F. Peterson MD
- Carolyn Audet, Ph.D.
- Dr Wesley Self
Sites et chercheurs principaux des essais cliniques
Boston Veterans Administration Research Institute – Boston, MA
- Dr Jason Vassy
- Maren Scheuner, MD, MPH
- Deepak Voora, MD
- Dr Lori Orlando
Geisinger Health System – Danville, PA
- Adam Buchanan MPH
Indiana University School of Medicine – Indianapolis, IN
- Todd C. Skaar, Ph.D.
- Dr Paul R. Dexter
Northwestern Medicine Feinberg Medical School – Chicago, IL
- Patricia D. Franklin, MD, MPH
- Elizabeth M. McNally Ph.D.
- Lucy A. Godley, MD, Ph.D.
- Rinad S. Beidas, Ph.D.
University of Utah Health, Salt Lake City (UT)
- Kensaku Kawasaki, MD
- Mark Yandell, Ph.D.
- Martin Tristani-Firouzi, docteur en médecine
Vanderbilt University Medical Center – Nashville, TN
- Dan Roden, docteur en médecine
- Sunil Kripalani, docteur en médecine
- Alexander Bick, docteur en médecine, Ph.D.
The National Human Genome Research Institute : Nous sommes un institut de recherche qui se concentre sur la génomique. Nous collaborons avec des scientifiques et des médecins du monde entier pour améliorer les technologies génomiques et accélérer les avancées. Nous pouvons tous bénéficier de l’autonomisation et de l’expansion du domaine des génomes. Visitez le NHGRI pour plus d’informations sur ses programmes. www.genome.gov.
The National Institutes of Health : Le NIH est l’agence de recherche médicale du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis. Il comprend 27 instituts et centres. Le NIH, l’agence de recherche médicale du pays, est la principale agence fédérale qui mène et soutient la recherche médicale fondamentale, translationnelle et clinique. Il étudie également les causes, le traitement et les remèdes des maladies courantes et rares. Visitez le NIH pour plus d’informations sur ses programmes et services. www.nih.gov.
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