« L’importance de la perte de poids observée avec elecoglipron dans cette étude est globalement comparable aux résultats rapportés avec d’autres agonistes oraux des récepteurs du GLP-1 », résume cette étude de phase intermédiaire publiée dans la revue spécialisée The Lancet.
L’elecoglipron administré par voie orale une fois par jour « a présenté un profil de sécurité et de tolérance conforme » à cette classe de médicaments qui entraînent des pertes de poids spectaculaires et réduisent l’appétit, ajoute l’étude randomisée menée auprès de 310 participants.
« Des essais de phase 3 plus vastes et plus longs seront nécessaires »
Ces résultats justifient « la poursuite de son développement » et la conduite d’un essai auprès d’un grand nombre de patients « pour confirmer l’ampleur de la perte de poids à long terme » et sa sécurité avant une demande d’autorisation de mise sur le marché, ajoute l’étude.
Chez des adultes atteints d’obésité ou en surpoids sans diabète, ce médicament a entraîné « des réductions pondérales moyennes allant jusqu’à 10,5% à 26 semaines et 11,8% à 36 semaines dans le groupe recevant la dose la plus élevée », souligne Dr Marie Spreckley, chercheuse spécialisée dans l’obésité à l’Université de Cambridge.
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« Des essais de phase 3 plus vastes et plus longs seront donc nécessaires pour confirmer la durabilité de ces effets, établir la sécurité et la tolérabilité à plus long terme, et déterminer la place de ce traitement au sein de la gamme croissante de traitements de l’obésité et du diabète », a-t-elle ajouté.
Des versions en comprimé plus pratiques que les injections sous-cutanées
Une réussite marquerait l’entrée d’AstraZeneca sur ce marché convoité. Les deux champions du secteur – le Danois Novo Nordisk et l’Américain Eli Lilly – ont déjà mis au point des versions en comprimé de leurs aGLP-1, plus pratiques que les injections sous-cutanées.
Celle du Mounjaro (orforglipron d’Eli Lilly) a été approuvée en avril aux Etats-Unis où elle est actuellement commercialisée sous le nom de Foundayo. La formulation en comprimé du Wegovy de Novo Nordisk est disponible aux États-Unis et a été approuvée par les autorités sanitaires de l’Union européenne en mai.
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