L’Unicef a annonce samedi avoir lance « un appel d’offres d’urgence » afin d’obtenir des vaccins contre le mpox pour pouvoir aider les pays les plus durement touches.
« En fonction de la demande, de la capacite de production des fabricants et des financements, des accords portant sur un maximum de 12 millions de doses en 2025 peuvent etre mis en place », a declare l’Unicef dans un communique, diffuse avec l’Organisation mondiale de la sante, l’Alliance du Vaccin Gavi et l’Africa CDC (Centre africain de controle et de prevention des maladies).
Cet « appel d’offres d’urgence est concu pour garantir un acces immediat aux vaccins disponibles contre le mpox ainsi que pour accroitre la production », precise le communique.
Dans le cadre de cet appel d’offres, l’Unicef souhaite mettre en place des accords d’approvisionnement lui permettant d’acquerir et de distribuer les vaccins « sans delai, une fois que les pays et les partenaires auront assure le financement, confirme les besoins et leur niveau de preparation, et que les exigences reglementaires pour l’acceptation des vaccins seront en place ».
La recrudescence du mpox en Afrique, qui touche la Republique democratique du Congo (RDC) et d’autres pays du continent (notamment le Burundi, le Kenya, le Rwanda et l’Ouganda), et l’apparition d’un nouveau variant (1b) ont pousse l’OMS a declencher le 14 aout son plus haut degre d’alerte sanitaire mondiale.
Plus de 18.000 cas suspects de mpox, dont 629 deces, ont ete signales cette annee en RDC, « qui est l’epicentre de la crise », selon le communique, qui precise que « quatre deces sur cinq concernent des enfants ».
Il existe deux grandes familles, dites « clades », du virus. Le clade 1 est surtout present en Afrique centrale, dans le bassin du Congo. Le clade 2 circule lui plutot en Afrique de l’Ouest.
Deux sous-groupes de mpox circulent en RDC : le clade 1a, dans l’ouest du pays et le clade 1b, dans l’est.
L’OMS recommande l’utilisation des vaccins MVA-BN, produit par le laboratoire pharmaceutique danois Bavarian Nordic, ou LC16, produit par l’entreprise japonaise KM Biologics, ou du vaccin ACAM2000, produit aux Etats-Unis, lorsque les deux premiers ne sont pas disponibles.
Le MVA-BN et le LC16 n’ayant pas encore obtenu la « prequalification » complete de l’OMS, un processus long et complexe, l’organisation a lance un examen d’urgence.
« L’OMS examine actuellement les informations soumises par les fabricants le 23 aout et devrait achever son examen en vue de l’inscription sur la liste des utilisations d’urgence d’ici la mi-septembre », indique le communique.
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