Près d’un tiers des Africains de l’Ouest présentent des variantes génétiques qui augmentent leur risque de développer une maladie rénale
octobre 28, 2024
Communiqué de presse
Lundi 28 octobre 2024
Une recherche du NIH suggère que les personnes d’ascendance ouest-africaine pourraient bénéficier d’interventions plus précoces en matière de santé.
Des recherches ont montré que les Afro-Américains sont plus susceptibles de développer une maladie rénale chronique s’ils ont une variante génétique du gène APOL1.Institut national de recherche sur le génome humain
Des chercheurs des National Institutes of Health et leurs collaborateurs ont découvert qu’un facteur génétique constitue un risque majeur de maladie rénale chez les personnes au Ghana et au Nigéria. L’étude a montré que même le fait d’avoir une variante d’un gène appelé APOL1 Peut augmenter votre risque de maladie rénale. APOL1 L’étude publiée dans la revue Immunity and Genetics. Cette étude a été publiée dans The New England Journal of Medicine Des chercheurs du Human Heredity and Health in Africa Kidney Disease Research Network
Des recherches antérieures ont montré que les variantes génétiques peuvent être corrélées à un large éventail de maladies. APOL1 Augmente le risque de maladie rénale chronique chez les Afro-Américains. Il existe peu d’informations sur les effets de ces variantes sur les personnes originaires de pays d’Afrique de l’Ouest, d’où viennent la plupart des Afro-Américains. Ascendance génétique. L’étude de la manière dont ces variantes du génome contribuent à la maladie rénale chronique chez les Africains de l’Ouest ou les personnes d’origine ouest-africaine peut aider à déterminer le risque de maladie rénale chez de nombreux Américains.
Notre étude fournira des données sur les Africains de l’Ouest pour nous aider à comprendre le risque de maladie rénale chronique associé à APOL1 « Nous observons de nombreuses variantes », a déclaré Adebowale Adeyemo MBBS, co-auteur et scientifique en chef du National Human Genome Research Institute du NIH. En comparant les résultats de cette étude avec des recherches antérieures portant sur les Afro-Américains, nous pourrons acquérir une compréhension encore plus approfondie de leurs effets. Variantes d’APOL1 . Vous pouvez prendre de meilleures décisions et éventuellement recevoir un traitement plus précoce si vous connaissez vos risques génétiques de maladies telles que l’insuffisance rénale.
Plus de 8 000 participants du Ghana et du Nigéria ont pris part à cette étude. Près de 5 000 d’entre eux souffraient de maladies rénales chroniques à divers stades, et plus de 800 autres ont été diagnostiqués avec la maladie après une biopsie rénale.
Près d’un tiers des personnes dans les deux pays sont porteuses de la maladie. APOL1 Variantes qui peuvent augmenter votre risque de maladie rénale. Ce ne sont pas les seules qui peuvent causer une maladie rénale chronique. APOL1 D’autres études ont montré que ces variations sont également présentes chez les Européens, les Asiatiques, les Centraméricains et les Sud-Américains.
Les chercheurs ont également découvert qu’avoir une variante de risque sur une copie n’était pas suffisant. APOL1 La présence des deux copies du gène est associée à une maladie rénale chronique. Cela contredit des recherches antérieures chez les Afro-Américains qui suggéraient que les deux copies du gène étaient responsables du développement de la maladie. APOL1 Ces variantes doivent être présentes pour augmenter le risque. Deux variantes de risque sur une copie augmentent le risque de maladie rénale chronique de 18 %. APOL1Le risque de crise cardiaque augmente de 25 %.
Voici quelques-unes des façons d’entrer en contact les uns avec les autres APOL1 Les variantes de risque peuvent également augmenter vos chances de contracter une maladie rénale appelée glomérulosclérose rénale segmentaire focale. Il s’agit de cicatrisation du tissu rénal.
Adeyemo affirme que même si les résultats d’une étude portant sur un groupe ancestral ou une ascendance sont considérés comme vrais pour tous les humains, il peut y avoir des différences substantielles au sein d’un même groupe ethnique ou ascendant. Cette étude montre la nécessité d’inclure diverses populations dans la recherche génomique mondiale sur les maladies.
Un adulte américain sur sept est un adolescent. Une maladie rénale chronique touche 37 millions d’Américains. Les Afro-Américains, les Hispano-Américains et les Amérindiens présentent un risque plus élevé de développer cette maladie. Des facteurs génétiques et environnementaux tels que des facteurs sociaux comme le tabagisme, une alimentation malsaine et le manque d’accès aux soins de santé peuvent augmenter le risque de maladie rénale. Les premiers stades de la maladie rénale peuvent être caractérisés par l’absence de symptômes. Les personnes atteintes de diabète et d’hypertension présentent également un risque plus élevé de développer une maladie rénale. Les reins s’endommagent lentement et ne sont plus capables de filtrer le sang comme ils le devraient. Cela conduit à une accumulation de déchets dans le corps.
La maladie peut affecter d’autres fonctions rénales, notamment la production de globules rouges et l’équilibre du calcium dans le corps. D’autres problèmes de santé tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux peuvent être causés par la maladie.
D’autres recherches avec des participants des États-Unis pourraient nous aider à mieux comprendre comment APOL1 Le Dr Paul Kimmel est le directeur du programme du National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases et le co-auteur de cette étude. Nous espérons que ces résultats donneront un aperçu de l’amélioration de la santé des patients atteints ou à risque de maladie rénale.
National Human Genome Research Institute Le NIH est composé de 27 instituts et centres. C’est une agence de la Santé et des Services sociaux. La Division de la recherche intramuros du NHGRI est responsable du développement et de la mise en œuvre de technologies qui aident à diagnostiquer, traiter et comprendre les maladies génomiques. Vous pouvez trouver plus d’informations sur le NHGRI sur le site Web suivant : https://www.genome.gov.
Les National Institutes of Health : Le NIH est l’agence de recherche médicale du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis. Il comprend 27 instituts et centres. Le NIH, l’agence de recherche médicale du pays, est la principale agence fédérale qui mène et soutient la recherche médicale fondamentale, translationnelle, clinique et d’autres types de recherche. Il étudie également les causes, le traitement et les remèdes des maladies courantes et rares. Visitez le NIH pour plus d’informations sur ses programmes et services. www.nih.gov.
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