Efficacité à long terme du lebrikizumab observée dans le traitement de l’eczéma modéré et sévère

Chez les patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère, le lebrikizumab présente une efficacité à long terme, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l’ Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie qui s’est tenue du 25 au 28 septembre à Amsterdam.

Diamant Thaçi, Ph. D., de l’université de Lübeck en Allemagne, et ses collègues ont rapporté l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’étude d’extension à long terme ADjoin. Des adultes âgés de 18 ans et plus et des adolescents âgés de 12 à <18 ans ont été répartis aléatoirement pour recevoir 250 mg de lebrikizumab toutes les deux semaines (LEBQ2W) ou un placebo dans les essais ADvocate 1 et 2.

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Les patients recevant du lebrikizumab qui répondaient aux critères de réponse définis par le protocole après 16 semaines ont été répartis aléatoirement pour recevoir LEBQ2W, 250 mg de lebrikizumab toutes les quatre semaines (LEBQ4W) ou un placebo. Les participants ayant terminé 52 semaines étaient éligibles pour s’inscrire à ADjoin et ont reçu le même schéma thérapeutique. L’efficacité a été évaluée jusqu’à la semaine 100 d’ADjoin.

Au total, 82 patients recevant LEBQ2W et 99 recevant LEBQ4W ont participé à ADjoin. Français Les chercheurs ont constaté que parmi les patients avec des scores d’évaluation globale de l’investigateur (IGA) de 0/1 à la semaine 16 dans les groupes LEBQ2W et LEBQ4W, respectivement, 81,5 et 83,3 % ont maintenu un IGA de 0/1 à la semaine 52 (semaine 0 d’ADjoin) et 82,9 et 84,0 % ont maintenu un IGA de 0/1 à la semaine 152.

Parmi les patients avec une amélioration de 75 % de l’indice de surface et de gravité de l’eczéma (EASI 75) à la semaine 16 dans les groupes LEBQ2W et LEBQ4W, 96,3 et 93,7 % et 90,5 et 94,1 % ont maintenu un EASI 75 à la semaine 52 et à la semaine 152, respectivement. Tout au long de l’étude ADjoin, 14,6 et 24,2 % des patients recevant LEBQ2W et LEBQ4W, respectivement, ont utilisé un traitement de secours.

« These three-year results provide compelling evidence of durable efficacy and a consistent safety profile, » a déclaré dans un communiqué le Dr Eric Simpson, auteur principal de l’Oregon Health & Science University à Portland.

L’étude a été financée par Eli Lilly, le fabricant du lebrikizumab.

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